© inpsycho.ru

26 Янв 2021, 14:16

В Приангарье дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали получать препарат «Спинраза». Для введения лекарства их увезли в областную больницу.

Лечение препаратом «Спинраза» начали получать 11 детей со СМА, сообщил министр здравоохранения Иркутской области Яков Сандаков.

Пациентов увезли в детскую областную больницу.

«Спинразу» приобрели в январе 2021 года за счет областного бюджета. Список пациентов со СМА направили в Минздрав РФ. Иркутских детей продолжат обеспечивать препаратом за счет средств фонда «Круг добра», созданного по инициативе президента России, уверяют в минздраве.

Ранее восемь семей пожаловались омбудсмену, что не могут получить лекарство, по семи из них уже есть решения суда. Всего в регионе в терапии нуждаются 16 детей со СМА, писала Тайга.инфо.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.