30.07.2020

Виктор Добрый

Родители подали иск после того, как отчаялись найти десятки миллионов рублей на лечение дочери. Фото Алексея Танюшина.

Суд обязал Министерство здравоохранения Новосибирской области обеспечить лекарствами тяжелобольную пятимесячную девочку Софию Дарбинян с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА). Ребенку требуется баснословно дорогое лечение – одна ампула препарата стоит 8 миллионов рублей. Родители подали иск после того, как отчаялись найти десятки миллионов рублей на лечение дочери. Предстоящее финансирование лечения девочки прокомментировал министр здравоохранения области Константин Хальзов.

Ребенку необходим «Нусинерсен» («Спинраза»), одна ампула которого стоит 8 миллионов рублей. В первый год жизни ребенка нужно около 48 миллионов рублей на препарат. У родителей Софии не было времени ждать, пока в бюджете появятся деньги, так как лечение нужно начать как можно раньше, чтобы оно имело эффект. Минздрав сообщил родителям, что денег на лечение ребенка в бюджете нет. Поэтому семья решила подать в суд на Минздрав.

Суд обязал региональное Министерство здравоохранения немедленно обеспечить лекарствами тяжелобольную пятимесячную девочку Софию Дарбинян с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА). Об этом сообщает ngs.ru. Рассмотрение иска по существу состоялось сегодня, 30 июля. Суд вынес решение в пользу семьи Дарбинян. Теперь девочку должны немедленно обеспечить препаратами.