Сибирские медики разработали метод, который позволит прогнозировать эффективность терапии рака и прогнозировать течение болезни в зависимости от внутреннего строения злокачественного образования.
© “Наука в Сибири”
Генетические маркеры, позволяющие спрогнозировать, как будут развиваться метастазы после проведенной терапии рака, обнаружили в Томском НИИ онкологии.
Ранее для предсказания метастазирования рака использовались коммерческие тесты, стоимость которых начиналась от 200 тысяч рублей на пациента. Высокая цена происходила из-за большого количества генов, которые необходимо было проанализировать (до 70 генов и больше). Анализ на новые маркеры очень простой, похожие исследования, только на другие белки, проводятся в онкологической медицине ежедневно.
Это открытие стало возможным после того, как ученые заинтересовались структурой раковой опухоли, и обнаружили взаимосвязь между многообразием раковых клеток и агрессивным ростом опухоли.
– Гетерогенность мешает лечению, которое подразумевает, что все клетки одинаковые. Это справедливо и для таргетной терапии, использующей клеточную мишень, и для химиотерапии, эффективность которой, как правило, зависит от активности определенных маркеров. В результате одни злокачественные клетки будут уничтожены, а другие за счет высвобождения пространства станут активнее расти, делиться и займут свободную нишу, — рассказал изданию «Наука в Сибири» заведующий лабораторией биологии опухолевой прогрессии НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН кандидат биологических наук Евгений Денисов.
Ученые пытаются использовать знания о внутриопухолевой гетерогенности в своих целях. Ведь если понять, что именно в строении рака приводит к неблагоприятному исходу, можно предсказывать, насколько эффективны будут препараты и каким будет прогноз для конкретного пациента.
Тем временем физики-ядерщики в новосибирском Академгородке в условиях эксперимента облучили семена лука малыми дозами радиации. Оказалось, что даже мизерное излучение наносит непоправимый урон клеткам ДНК.